赤峰实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
11120元
适用人群
通过抽血分析172种肿瘤相关基因，为泛实体瘤的用药指导和风险评估提供参考。
适用人群
- 在赤峰的体检中发现肿瘤标志物异常，希望进一步排查风险。
- 有直系亲属患癌，希望了解自身遗传风险，做好健康管理。
- 正在接受治疗，想寻找更多潜在可用的治疗方向或药物。
- 治疗后希望监测身体内微小的变化，评估后续管理方案。
- 关注健康，希望了解自身在多种常见实体瘤方面的基因风险。
- 常规检查未明原因，希望通过基因层面获取更多健康线索。
检测内容
这项检查就像一个针对您血液的‘基因扫描仪’。我们提取您血浆中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），利用高通量测序技术，系统分析172个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。重点探查是否存在特定的基因改变，比如某些基因突变、缺失或扩增。这些信息能帮助提示某些肿瘤药物的潜在有效性或耐药可能，并为评估部分遗传性肿瘤风险提供线索。请理解，这主要是一次基因层面的‘信息侦查’，其结果需要结合您自身的整体情况来综合解读，它不能替代影像学等检查来直接定位或诊断肿瘤。
检测流程
整个过程非常简便。您只需要像平常体检一样，在合作机构或通过邮寄的采血盒，由专业人员抽取10毫升左右的静脉血（使用专用采血管）。无需空腹，随时可采。采血过程只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。血样采集后，会冷链运输到实验室进行分析。您在赤峰的指定合作点或在家中通过邮寄即可完成采样。
准确性说明
检测采用经过验证的高通量测序技术和生物信息学流程，对血液中含量极低的肿瘤相关基因片段进行高灵敏度分析。这是一种成熟的商业化检测方法。需要说明的是，血液检测的灵敏度受体内循环肿瘤DNA含量等因素影响，存在假阴性的可能（即实际存在但未检出）。如果结果提示有临床意义的发现，建议您与专业人员深入沟通，并结合其他检查进行综合判断。检测本身仅分析基因信息，安全无创。
详细流程
- 在赤峰的合作机构或在线平台进行咨询，确认检测意向。
- 签署知情同意书并完成付款（自费项目）。
- 预约时间，前往赤峰的指定服务点或接收邮寄的采血套装。
- 由专业人员采集静脉血样本，或按照指引自行安排采血（邮寄方式）。
- 样本通过冷链物流寄送至中心实验室。
- 实验室收到样本后，进行DNA提取、建库、测序与数据分析。
- 报告生成后，由专业人员对报告进行解读说明。
- 您将通过加密电子方式或纸质版获取最终检测报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 一次检测能管多久？需要反复做吗？
- 基因突变的情况在一定时期内是相对稳定的，但肿瘤可能进化或产生新的突变。通常，一次检测的结果可以为当前阶段的决策提供依据。如果后续病情发生变化，医生可能会根据情况建议再次检测。
- 检测过程中如果样本出了问题，比如运输损坏，怎么办？
- 请您放心。如果因为物流或样本本身质量问题导致检测无法进行，我们将免费为您安排重新采样，不会产生额外费用。
- 这个检测能开发票吗？发票项目开什么？
- 当然可以开具正规发票。发票项目一般为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付前可以向服务机构确认具体的开票名称和类型，以满足您的报销或记录需求。
- 这个检测和市面上几千块的“癌症早筛”抽血项目，是一类东西吗？
- 您好，不是一类东西，目的和原理都不同。“癌症早筛”项目旨在从看似健康的人群中早期发现癌症迹象。而本项目是针对已患肿瘤者，深入分析基因突变以指导精准治疗，属于“治疗伴随诊断”。简单说，一个重在“发现”，一个重在“治疗”。请根据自身实际需求选择。
- 你们在赤峰有实体的服务中心吗？有问题可以去找人吗？
- 在赤峰，我们主要依托合作采样点和线上专业团队提供服务。大部分咨询和服务均可通过电话、线上渠道高效完成。如有特殊需要，服务顾问可以为您协调线下支持，确保您的问题得到解决。
注意事项
- 此为自费项目，费用为11120元，不在医保报销范围。
- 检测前无需特殊准备，正常饮食饮水即可。
- 采血前避免剧烈运动，保持情绪平稳。
- 若您近期接受过输血，请务必告知咨询人员。
- 报告出具后，建议与专业人员预约进行报告解读。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果应作为健康管理的参考信息之一，不能替代必要的临床诊疗。
- 对检测流程或结果有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (11条，均分4.9)
我是在一次线上医疗讲座知道这个产品的。当时有优惠券，算下来性价比超高。我是胃癌术后监测，抽血比做CT频繁复查心理压力小点。报告不光给数据，还有针对性的康复建议。这次促销价真的良心，希望以后多搞活动，让更多病友受益。
机构回复
谢谢您的支持！我们定期举办科普活动和提供优惠，正是希望让更多患者能够接触并受益于精准医疗。您的康复建议是我们临床团队精心准备的，祝您恢复顺利！
给妈妈做的，她确诊卵巢癌。报告的专业深度超出预期，除了常规靶向药，还提示了HRD状态和免疫治疗潜力，甚至提到了相关临床试验的入组标准。电话解读时，老师花了很长时间解释‘同源重组修复缺陷’这个概念，以及为什么这对选择PARP抑制剂很重要。感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的信赖。卵巢癌的治疗已进入精准时代，HRD等标志物的检测对治疗方案选择至关重要。我们致力于提供前沿、全面的分析，帮助患者挖掘更多治疗机会。
护士上门采血很准时，态度好。就是预约时间窗口有点窄，我当时选了上午，但临时有事想改到下午，客服说需要重新排期，可能要等后天，最后只好协调了其他事情。时间上能更灵活一点就更好了。
机构回复
感谢您的反馈。对于上门采血时间不够灵活给您造成的不便，我们诚恳致歉。我们会将您的建议转达给合作的服务商，努力协调更多可选时段，提升预约的灵活性，以便更好地满足您的需求。
因为肿瘤位置不好取组织，才选的血液检测。本来没抱百分百希望，但结果出来显示有可靶向的突变，医生都觉得很及时。从抽血到报告解读电话沟通，一共不到两周，效率很高。解读的医生也很耐心，解答了我们好多问题。这个检测给我们指了一条明路。
机构回复
感谢您的信任与好评！对于无法获取组织的患者，液体活检是重要的替代方案。我们配备专业的遗传咨询团队进行报告解读，就是为了确保您能充分理解检测结果的意义。很高兴能为您提供清晰的后续路径。
怕抽血疼，但这次用的细针，几乎没感觉。采样员手法很轻，还一直聊天分散我注意力。小小的细节，但对恐惧抽血的人真的很重要。
机构回复
很高兴您在采样环节有舒适的体验。我们持续对合作采样员进行培训，关注每位用户的感受。感谢您的细心体会！
作为淋巴瘤患者，治疗前医生建议做基因检测看看分型和预后。你们的报告里关于分子分型和预后风险评估的部分写得很清楚，让我和医生能更深入地讨论我的病情和方案，感觉自己不再是糊里糊涂地治疗了。整个流程指引清晰，没觉得麻烦。
机构回复
很高兴我们的检测和报告能帮助您和医生更好地理解病情。精准的分型与风险评估是制定个性化治疗方案的基础。祝您治疗顺利，早日康复！
妈妈肺癌，咳嗽厉害不敢做穿刺，选了血液版。抽血很快，但好像抽了不止一管，看着有点心疼。不过想想能查出那么多信息也值了。报告出来后有专人电话解读，态度挺好。
机构回复
感谢您的理解！为满足172基因高深度测序及质控要求，我们确实需要采集规定量的血液，以确保有足够DNA进行分析。我们会持续优化技术，争取未来减少所需血量。
家里条件一般，但父亲病重，这笔检测费对我们来说是一笔不小的开支。咬牙做了，结果是找到了可用靶药，虽然药也贵，但至少有了希望。从这个角度看，检测费再贵也值，它是指路的灯塔。
机构回复
您的信任让我们深感责任重大。我们也在努力通过各种方式控制成本，让更多家庭能够负担得起这项重要的检测。为您父亲祝福！
我爸是肝癌晚期，主治医生建议做血液基因检测看看有没有靶向药机会。我们没出院就抽血了，省得再跑一趟。抽血护士操作很规范，采血盒也是直接寄给实验室的，省心。报告出来的时间比预想的快点，帮上了大忙。
机构回复
感谢您的认可。我们深知肿瘤患者家属时间紧迫，与医院合作提供床旁采血服务就是为了减少奔波。为患者争取治疗时间是我们最重要的目标，祝老人后续治疗顺利。
我爸确诊肺癌晚期，无法穿刺，医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐，没想到真的检出了EGFR突变！现在用上了靶向药，咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血，特别方便，报告一周多就拿到了，医生都说数据很清晰，帮了大忙。
机构回复
感谢您的信任！能为患者的治疗方案提供关键依据，我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利，如有任何报告解读需求，我们随时提供支持。
报告等了将近两周，比预期晚了两三天，中间催过一次。拿到报告后感觉内容翔实，检测范围广，结果也有指导意义。不过等待期的沟通可以更主动一些，比如延迟了主动告知原因。总体是满意的，就是体验上有点小瑕疵。
机构回复
真诚地向您致歉，给您带来了不佳的等待体验。您反馈的延迟告知问题我们已记录，将优化内部预警与主动通知机制。感谢您的包容与肯定，我们会持续改进服务流程。
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